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スタッフのご紹介

千代延 友裕

学内講師

専門領域 小児神経学/臨床遺伝学
学会専門医 小児科専門医/小児神経専門医/てんかん専門医・指導医/臨床遺伝専門医・指導医

経歴

平成10年3月 京都府立医科大学卒業
平成10年5月 京都府立医科大学附属病院研修医
平成10年11月 大津市民病院小児科
平成12年4月 松下記念病院小児科
平成18年3月 京都府立医科大学大学院修了
平成18年4月 明石市立市民病院小児科
平成21年4月 京都府立医科大学小児科助教
平成28年4月 京都府立医科大学附属北部医療センター小児科医長(学内講師)
平成29年4月 京都府立医科大学小児科学内講師
現在に至る

学会役員歴

  • 日本小児神経学会評議員・教育委員会委員・国際化推進委員会委員

所属学会

  • 日本小児科学会
  • 日本小児神経学会
  • 日本てんかん学会
  • 日本人類遺伝学会
  • アジア・大洋州小児神経学会(AOCNA)

研究内容

  1. 遺伝性神経疾患の分子生物学的診断と病態解析

  2. 乳幼児てんかんの診断と治療

代表的論文

  1. Yamashita S, Chiyonobu T, Yoshida M, Maeda H, Zuiki M, Kidowaki S, Isoda K, Morimoto M, Kato M, Saitsu H, Matsumoto N, Nakahata T, Saito MK, Hosoi H. Mislocalization of syntaxin-1 and impaired neurite growth observed in a human iPSC model for STXBP1-related epileptic encephalopathy. Epilepsia 2016; 57: e81-6..

  2. Maeda H, Chiyonobu T, Yoshida M, Yamashita S, Zuiki M, Kidowaki S, Isoda K, Yamakawa K, Morimoto M, Nakahata T, Saito MK, Hosoi H. Establishment of isogenic iPSCs from an individual with SCN1A mutation mosaicism as a model for investigating neurocognitive impairment in Dravet syndrome. J Hum Genet 2016; 61: 565-9..

  3. Chiyonobu T, Inoue N, Morimoto M, Kinoshita T, Murakami Y. Glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor deficiency caused by mutations in PIGW is associated with West syndrome and hyperphosphatasia with mental retardation syndrome. J Med Genet 51 (3): 203-7, 2014.

  4. 山下哲史、千代延友裕、吉田路子、諸戸雅治、森田高史、森岡茂己、加藤光広、才津浩智、森本昌史、細井創.Levetiracetamが著効したSTXBP1遺伝子変異による大田原症候群の1例。脳と発達 45(1): 64-66, 2013.

  5. 阪上智俊、千代延友裕、諸戸雅治、森田高史、吉田路子、森岡茂己、徳田幸子、西村陽、森本昌史、細井創。心静止を伴う重症息止め発作にlevetiracetamが著効した1例.脳と発達44(6): 496-498, 2012.

  6. Chiyonobu T, Nakata S, Komori S, Katoh N, Ikegaya H, Nishimura A, Morimoto M, Hosoi H. Fatal varicella with multi-organ failure associated with low-dose ACTH therapy. Pediatr Int 54(2): 305-6, 2012.

  7. Kanagawa M, Nishimoto A, Chiyonobu T, Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y, Wang F, Fujikake N, Taniguchi M, Lu Z, Tachikawa M, Nagai Y, Tashiro F, Miyazaki J, Tajima Y, Takeda S, Endo T, Kobayashi K, Campbell KP, Toda T. Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy. Hum Mol Genet 18 (4): 621-631, 2009.

  8. Fukuda T, Kohda M, Kanomata K, Nojima J, Nakamura A, Kamizono J, Noguchi Y, Iwakiri K, Kondo T, Kurose J, Endo K, Awakura T, Fukushi J, Nakajima Y, Chiyonobu T, Kawara A, Nishida Y, Wada I, Akita M, Komori T, Nakayama K, Nanba A, Maruki Y, Yoda T, Tomoda H, Yu PB, Shore EM, Kaplan FS, Miyazono K, Matsuoka M, Ikebuchi K, Ohtake A, Oda H, Jimi E, Owan I, Okazaki Y, Katagiri T. Constitutively activated ALK2 and increased Smad1/5 cooperatively induce BMP signaling in fibrodysplasia ossificans progressiva. J Biol Chem 284: 7149-7156, 2009.

  9. Chiyonobu T, Noda R, Yoshida M, Fujiki A, Ishii R, Nukina S, Fujita K, Goto YI, Morimoto M. Intestinal pseudo-obstruction in a patient with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke like episodes (MELAS) associated with phenytoin therapy. Brain Dev 30 (6): 430-433, 2008.

  10. 吉田路子、千代延友裕、藤木敦、石井るみ子、貫名貞之、森本昌史.自閉性障害児に発症したステロイド誘発性精神障害に対しrisperidoneが著効した1例.日本小児科学会雑誌 112(6): 1010-1012, 2008.

  11. Chiyonobu T, Hayashi S, Kobayashi K, Morimoto M, Miyanomae Y, Nishimura A, Nishimoto A, Ito C, Imoto I, Sugimoto T, Jia Z, Inazawa J, Toda T. Partial tandem duplication of GRIA3 in a male with mental retardation. Am J Med Genet 143A: 1448-1455, 2007.

  12. Morimoto M, Mazaki E, Nishimura A, Chiyonobu T, Sawai Y, Murakami A, Nakamura K, Inoue I, Ogiwara I, Sugimoto T, Yamakawa K. SCN1A mutation mosaicism in a family with severe myoclonic epilepsy in infancy. Epilepsia 47 (10): 1732-1736, 2006.

  13. Xiong H, Kobayashi K, Tachikawa M, Manya H, Takeda S, Chiyonobu T, Fujikake N, Wan F, Nishimoto A, Morris GE, Nagai Y, Kanagawa M, Endo T, Toda T. Molecular interaction between fukutin and POMGnT1 in the glycosylation pathway of α-dystroglycan. Biochem Biophys Res Commun 350 (4): 935-941, 2006.

  14. Chiyonobu T, Sasaki J, Nagai Y, Takeda S, Funakoshi H, Nakamura T, Sugimoto T, Toda T. Effects of fukutin deficiency in the developing mouse brain. Neuromuscul Disord 15 (6): 416-426, 2005.

  15. Chiyonobu T, Yoshihara T, Mori K, Nishimura Y, Ishida H, Yamamoto Y, Kamiya Y, Kasubuchi Y. Early Intravenous Gamma Globulin Retreatment for Refractory Kawasaki Disease. Clin Pediatr 42(3): 269-272, 2003.

  16. Chiyonobu T, Yoshihara T, Fukushima Y, Yamamoto Y, Tsunamoto K, Nishimura Y, Ishida H, Toda T, Kasubuchi Y. Sister and Brother with Vici Syndrome: Agenesis of the Corpus Callosum, Albinism, and Recurrent Infections. Am J Med Genet 109(1): 61-66, 2002.